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Search Results for " g protein-coupled receptor 119 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1793	MBX-2982	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	MBX2982 是口服具有活力的、选择性的 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 激动剂。
T2088	APD668 APD 668	GPR; P450; Potassium Channel	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	APD668 是选择性的，口服有效的GPR119激动剂，对hGPR119和rGPR119的EC50分别为 2.7 nM 和 33 nM。它对除CYP2C9(Ki=0.1 μM) 以外的五种主要 CYP 亚型均无明显抑制作用。它可用于脂肪性肝炎和糖尿病的研究。
T8329	AR 231453	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	AR 231453 是一种口服具有活性的、特异性的 GPR119激动剂。它能够刺激细胞增殖，改善胰岛 β 细胞的功能。
T2701	GSK1292263	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	GSK1292263 是口服具有活性的 GPR119 激动剂，对人和大鼠 GPR119的pEC50分别为 6.9 和 6.7，它可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM) 。
T21623	AS1269574 AS 1269574	GPR; TRP/TRPV Channel	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel
	AS1269574 是口服有效的GPR119激动剂，在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中EC50为 2.5 μM。它激活 TRPA1 阳离子通道，刺激胰高血糖素样肽-1分泌。它仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。它在 2 型糖尿病的研究中具有价值。
T3176	APD597 JNJ-38431055	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	APD597 (JNJ-38431055) 是一种 GPR119 激动剂，能够作用于 hGPR119，EC50=46 nM，可用于 2 型糖尿病的研究。
T23204	PSN 375963 PSN 375963 hydrochloride	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	PSN 375963 (PSN 375963 hydrochloride) hydrochloride 是GPR119激动剂，对人和小鼠的EC50分别为 8.4 和 7.9 μM。它表现出与内源性油酰乙醇酰胺 (OEA) 相似的效力。
T30149	AS-1669058 oxalate AS-1669058,AS 1669058,AS1669058
	AS-1669058 is a G-protein-coupled receptor 119 (GPR119) agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus.
T24479	MK-8282 MK 8282
	MK-8282 is an effective G-Protein-Coupled Receptor 119 agonist for the treatment of Type 2 Diabetes.
T70776	AS-1669058 free base
	AS-1669058 free base is a G-protein-coupled receptor 119 (GPR119) agonist used to as new drug to treat type 2 diabetes.
T83906	Tirzepatide sodium LY3298176
	Tirzepatide 是一种glucagon-like peptide 1 receptor (GLP-1R) 和 G protein-coupled receptor 119 (GPR119)的激动剂。它在表达人类GLP-1R或GPR119的HEK293细胞中诱导cAMP的产生（EC50s分别为6.54和1.01 nM）。Tirzepatide（100 nM）在表达人类GLP-1R或GPR119的HEK293细胞中诱导受体内化。在体内，Tirzepatide（每天10 nmol/kg）降低高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型的体重、食物摄入量、血浆leptin、三酸甘油酯和free fatty acids (FFAs)水平、肝脏三酸甘油酯和血糖水平。它通过每三天给药50 nmol/kg的剂量，阻止A. alternata诱导的A. alternata挑战小鼠的支气管肺泡灌洗液（BALF）中嗜酸性粒细胞和淋巴细胞数量的增加。Tirzepatide（每三天50 nmol/kg）抑制由毒蕈碱受体激动剂methacholine (acetyl-β-methylcholine)导致的在糖尿病诱导的哮喘...